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Fachinformation Veltassa® : www.swissmedicinfo.ch
Veltassa®. Z: Patiromer Sorbitol Calcium. I: Behandlung von Hyperkaliämie bei Erwachsenen
D: Die empfohlene Anfangsdosis von 8.4 g wird 1x täglich mit 80 mL Wasser, während oder ausserhalb einer Mahlzeit, eingenommen. Die folgenden Flüssigkeiten oder weichen Nahrungsmittel können anstelle von Wasser zum Herstellen der Mischung verwendet werden: Apfelsaft, Cranberrysaft, Ananassaft, Orangensaft, Traubensaft, Birnensaft, Aprikosennektar, Pfirsichnektar, Joghurt, Milch, Verdickungsmittel, Apfelmus, Vanille- und Schokoladenpudding.Die maximale Dosis beträgt 25.2 g.
KI: Allergische Reaktion auf Patiromer Sorbitex Calcium oder sonstige Bestandteile des Arzneimittels.
VM: Veltassa kann zu Hypomagnesiämie führen. Das Serummagnesium sollte nach Einleitung der Behandlung mit Veltassa einen Monat lang überwacht werden und eine Gabe eines Magnesiumpräparats in Betracht gezogen werden. Veltassa ist fluorhaltig. Bei Patienten mit schwerer chronischer Niereninsuffizienz sollte jegliche Zufuhr von Fluor eingeschränkt werden. Bei Vorliegen von Schluckbeschwerden, einer diabetischen Gastroparese, schweren Magen- und/oder Darmbeschwerden, grösseren Operationen am Magen und/oder Darm oder einer Fructoseunverträglichkeit sollte die Einnahme von Veltassa vermieden werden. Wird die Einnahme von Veltassa abgebrochen, kann das Serumkalium wieder ansteigen. Patienten müssen daher informiert werden, dass sie die Therapie nicht ohne vorherige Absprache mit ihrem Arzt abbrechen sollen.
S/S: Aus Gründen der Vorsicht sollte die Anwendung von Veltassa während der Schwangerschaft unterbleiben. Eine Entscheidung, die Stillzeit oder die Behandlung mit Veltassa zu beenden, sollte unter Abwägung des Nutzens des Stillens für das Kind gegen den Nutzen der Therapie mit Veltassa für die Frau erfolgen.
UAW: Häufig: Obstipation, Diarrhö, Abdominalschmerzen, Flatulenzen, niedriger Magnesiumspiegel im Blut. Gelegentlich: Übelkeit, Erbrechen.
IA: Im Allgemeinen sollte der zeitliche Abstand zwischen der Einnahme von Veltassa und anderen oral einzunehmenden Arzneimitteln 3 Stunden betragen. Bei bestimmten Arzneimitteln ist kein Abstand erforderlich (siehe vollständige Liste).
P: Veltassa ist in Packungen mit 30 Beuteln in den Dosierungen 8.4 g oder 16.8 g erhältlich.
Liste B. Detaillierte Informationen: www.swissmedicinfo.ch. Zulassungsinhaberin:
Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma Ltd., CH-9001 St. Gallen.
Stand: Februar 2023.
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VELTASSA es un medicamento de venta con receta que se utiliza para tratar los niveles elevados de potasio en la sangre (hiperpotasemia). Está aprobado para su uso en adultos y pacientes pediátricos de 12 años en adelante.
No tome VELTASSA si usted es alérgico a VELTASSA o a cualquiera de sus ingredientes.
Antes de tomar VELTASSA, informe a su médico sobre todas sus condiciones médicas, incluyendo si usted:
Conozca los medicamentos que toma. Arme una lista de ellos para mostrársela a su médico y farmacéutico cuando obtenga un nuevo medicament. Infórmele al médico sobre todos los medicamentos que toma, incluyendo los medicamentos recetados y de venta libre, las vitaminas y los suplementos a base de hierbas.
VELTASSA puede causar efectos secundarios graves, que incluyen los siguientes:
Los siguientes efectos secundarios de VELTASSA son los más frecuentes en pacientes adultos: estreñimiento, niveles bajos de magnesio, diarrea, náuseas, molestias en la zona del estómago (abdominales) y gases. En un estudio con pacientes pediátricos, el perfil de seguridad de VELTASSA resultó similar al de los adultos.
Infórmele a su médico si tiene algún efecto secundario que le moleste o que no desaparezca. Estos no son todos los efectos secundarios posibles de VELTASSA. Puede informar de los efectos secundarios a la FDA llamando al 1-800-FDA-1088 o en www.fda.gov/medwatch.
La información de riesgo proporcionada aquí no es exhaustiva y no reemplaza la consulta con su médico sobre su afección médica o tratamiento. Para obtener más información sobre VELTASSA, hable con su proveedor de atención médica o farmacéutico. Haga clic aquí para consultar la información de prescripción completa.
VELTASSA es un medicamento de venta con receta que se utiliza para tratar los niveles elevados de potasio en la sangre (hiperpotasemia). Está aprobado para su uso en adultos y pacientes pediátricos de 12 años en adelante.
No tome VELTASSA si usted es alérgico a VELTASSA o a cualquiera de sus ingredientes.
Antes de tomar VELTASSA, informe a su médico sobre todas sus condiciones médicas, incluyendo si usted:
Conozca los medicamentos que toma. Arme una lista de ellos para mostrársela a su médico y farmacéutico cuando obtenga un nuevo medicament. Infórmele al médico sobre todos los medicamentos que toma, incluyendo los medicamentos recetados y de venta libre, las vitaminas y los suplementos a base de hierbas.
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Los siguientes efectos secundarios de VELTASSA son los más frecuentes en pacientes adultos: estreñimiento, niveles bajos de magnesio, diarrea, náuseas, molestias en la zona del estómago (abdominales) y gases. En un estudio con pacientes pediátricos, el perfil de seguridad de VELTASSA resultó similar al de los adultos.
Infórmele a su médico si tiene algún efecto secundario que le moleste o que no desaparezca. Estos no son todos los efectos secundarios posibles de VELTASSA. Puede informar de los efectos secundarios a la FDA llamando al 1-800-FDA-1088 o en www.fda.gov/medwatch.
La información de riesgo proporcionada aquí no es exhaustiva y no reemplaza la consulta con su médico sobre su afección médica o tratamiento. Para obtener más información sobre VELTASSA, hable con su proveedor de atención médica o farmacéutico. Haga clic aquí para consultar la información de prescripción completa.