Déclarer les évènements indésirables:

Les évènements indésirables doivent être déclarés au groupe Vifor Pharma.
pv.vif@viforpharma.com

Veltassa® permet de contrôler durablement le K+ de vos patients et d’utiliser le traitement par inhibiteurs du SRAA recommandé par les directives, de façon démontrée. Il est fiable et facile à utiliser, et présente un profil favorable concernant le Na+ 1–7

CONTRÔLE DU K+ AVEC VELTASSA®

  • L’hyperkaliémie chronique est une affection grave associée à une morbidité et une mortalité élevées.8-13
  • Le traitement par inhibiteurs du SRAA exacerbe le risque d’hyperkaliémie.14
  • Le traitement par inhibiteurs du SRAA recommandé par les directives améliore les résultats chez les patients atteints d’IRC et d’IC.14-24
  • L’arrêt ou l’interruption des inhibiteurs du SRAA est associé à de plus mauvais résultats.25

Fiable

 
  • Rend possible le traitement par inhibiteurs du SRAA recommandé par les directives, de façon démontrée1,4,5,20,26
  • Diminue le taux de K+ dès la première dose3
  • Contrôle durable du K+2

Facile à
utiliser

 
  • Une dose par jour depuis le début7
  • Peut être mélangé à du jus de pomme ou de cranberry, selon le goût personnel7

Sans
Na+

 
  • Profil favorable concernant le risque CV et rénal lié au Na+6

icon

Jusqu’à 95% des
patients obtiennent un
contrôle durable du K+2

icon

Efficace quelle que
soit la gravité de
l’HK1

icon

Protection 24h
sur 243

icon

Rend possible la
thérapie par
inhibiteurs du
SRAA1,4,5,20,26

FONCTIONNEMENT DE VELTASSA®

  • Veltassa® échange du K+ contre du Ca2+. Il convient donc aux patients qui ne peuvent pas tolérer même une augmentation légère de la charge en Na+.6,7
  • Veltassa® a été spécifiquement conçu pour agir au niveau de l’intestin, là où la concentration de K+ est la plus élevée.6,7
VIDÉO SUR LE MÉCANISME D’ACTION

icon

L’hypokaliémie n’a pas
été identifiée comme
effet indésirable de
Veltassa®7

icon

En plus de 52 semaines
de traitement, aucune
formation dose-
dépendante d’œdème
n’a été observée2

icon

Profil bénéfice/risque
positif dans les études
cliniques ainsi que dans
son utilisation pratique7

PRISE UNE FOIS PAR JOUR, SIMPLE ET PRATIQUE

1

MÉLANGER

Information on how to take Veltassa: Step 1 MIX

Mélangez le contenu d’un sachet entier de Veltassa® dans 40 ml d’eau (3 cuillères à soupe).

2

AJOUTER DE L’EAU

Information on how to take Veltassa: Step 2 ADD

Ajoutez ensuite 40 ml d’eau (3 cuillères à soupe) et mélangez soigneusement la suspension. La poudre ne se dissoudra pas (le mélange reste ainsi trouble).

3

BOIRE

Information on how to take Veltassa: Step 3 DRINK

Buvez le mélange immédiatement. S’il reste de la poudre dans le verre, répétez les étapes 2 et 3 pour garantir l’administration de la totalité de la dose.

  • La dose de départ recommandée de 1 sachet de 8.4 g par jour est efficace chez ~90% des patients*
  • Veltassa® peut être mélangé à du jus de pomme ou de cranberry, selon le goût personnel7

Références et notes de bas de page

Ca2+: ions calcium; IRC: insuffisance rénale chronique; CV: cardiovasculaire; HK: hyperkaliémie; K+: ions potassium; MOA: mode d’action; Na+: ions sodium; SRAA: système rénine-angiotensine-aldostérone.

Notes de bas de page:

Veltassa® est indiqué dans le traitement de l’hyperkaliémie chez l’adulte.7

References:

1. Weir MR, et al. N Engl J Med 2015;372(3):211–21. 2. Bakris GL, et al. JAMA 2015;314(2):151–61. 3. Bushinsky DA, et al. Kidney Int 2015;88:1427–33. 4. Pitt B, et al. Eur Heart J 2011;32:820–8. 5. Agarwal R, et al. Lancet 2019;394(10208):1540−50. 6. Li L, et al. J Card Pharmacol Ther 2016;21(5):456–65. 7. Veltassa® EU SmPC, 2019. 8. Di Lullo L, et al. Cardiorenal Med 2019;9(1):8−21. 9. Rastegar A, Soleimani M. Postgrad Med J 2001;77(914):759−64. 10. Kjeldsen KP, Schmidt TA. Eur Heart J 2019;21(Suppl A):A2−A5. 11. Collins AJ, et al. Am J Nephrol 2017;46(3):213−21. 12. Kovesdy CP, et al. Eur Heart J 2018;39(17):1535−42. 13. Rossignol P, et al. Clin Kidney J 2020;13:714−9. 14. Palmer BF, et al. N Engl J Med 2004;351:585–92. 15. KDIGO Clinical Practice Guideline for Diabetes Management in Chronic Kidney Disease. Kidney Int 2020;98(Suppl 4S):S1–S116. 16. KDIGO Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kidney Disease. Kidney Int Suppl 2013;3:1–150. 17. National Kidney Foundation. K/DOQI Clinical Practice Guidelines on Hypertension and Antihypertensive Agents in Chronic Kidney Disease. 2004. Available at: kidneyfoundation.cachefly.net/professionals/KDOQI/guidelines_bp/index.htm (accessed July 2020). 18. Heart Outcomes Prevention Evaluation Study Investigators. Lancet 2000;355(9200):253−9. 19. SOLVD Investigators. N Engl J Med 1991;325(5):293−302. 20. Desai AS, et al. J Am Coll Cardiol 2007;50(20):1959−66. 21. Pitt B, et al. N Engl J Med 1999;341(10):709−17. 22. Zannad F, et al. N Engl J Med 2011;364:11–21. 23. McMurray JJ, et al. N Engl J Med 2014;371(11):993−1004. 24. Solomon SD, et al. N Engl J Med 2019;381(17):1609−20.  25. Epstein M, et al. Am J Manag Care 2015;21(11 Suppl):S212−S220. 26. Kovesdy CP, et al. Postgrad Med 2020;132:176–83. * Les données sont basées sur la pratique