Cookie settings
Cookie settings
Adverse events should be reported to the Vifor Pharma group.
safety@viforpharma.com
Cookies are small text files that are placed on your computer or device when you access certain websites. They are widely used to make websites work more efficiently, and to provide information to the owners of the sites. Cookies enable the collection and storage of information such as your domain name, your internet service provider, your operating system, the date and time of access, the pages you visit or the types of searches performed. This helps with navigation between pages, makes the website work as expected, enables your settings to be saved during and between visits and may improve the speed of the website.
We use Google Analytics on this website. Google Analytics is a web analytics service provided by Google Inc. Google Analytics uses cookies and similar technologies to collect information about the use of the website, including the IP (internet protocol) addresses of website visitors’ computers or devices. That information is transmitted to Google and stored on servers controlled by Google or its wholly owned subsidiaries. Google uses the information to compile aggregated statistics about the use of the website, which we consult to help us to improve it. Google may transfer the information to third parties where required to do so by law, or where such third parties process the information on Google’s behalf.
By accessing and using this website, you agree to our use of cookies as described in this Cookie Policy.
How to control and deactivate cookies: Most browsers are set so that they automatically accept cookies. You may deactivate the storage of cookies by adjusting your browser settings to stop it from accepting cookies or to notify you as soon as cookies are set. You can visit www.allaboutcookies.org, which contains information on how to deactivate cookies on a variety of browsers. If you choose to refuse cookies, you may not be able to use the full functionality of the website.
To learn more about hyperkalaemia management with Veltassa®, please contact us.
Vifor Pharma Nordiska AB
Gustav III:s Boulevard 46,
169 73 Solna,
Sweden
Keep up to date on social media or
Contact us with any other Information
Phone: +46 8 558 066 00
info.nordic@viforpharma.com
Be notified of any news, reports or
updates straight to your email address
Veltassa (patiromer), 8,4 g, 16,8 g och 25,2 g pulver till oral suspension, Rx, (F), Farmakoterapeutisk grupp: V03AE09, läkemedel för behandling av hyperkalemi och hyperfosfatemi. Indikation: Behandling av hyperkalemi hos vuxna. Kontraindikation: Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne.
Varning och försiktighet: Veltassa ska inte användas som ersättning för akut behandling av livshotande hyperkalemi. Serummagnesium bör övervakas under minst 1 månad efter påbörjad behandling och magnesiumkomplettering övervägas hos patienter som utvecklar låga nivåer av serummagnesium. Nyttan och riskerna med administrering av Veltassa bör utvärderas noga hos patienter med rådande eller tidigare allvarliga gastrointestinala besvär före och under behandling, samt hos patienter med risk för hyperkalcemi.Serumkalium bör övervakas när det är kliniskt indikerat, och efter att Veltassa-dosen har titrerats. Patienter bör instrueras att inte avbryta behandlingen utan att först rådgöra med läkare. Patienter med fruktosintolerans bör inte ta detta läkemedel. Patiromer kan binda vissa oralt samadministrerade läkemedel, vilket skulle kunna minska den gastrointestinala absorptionen av dem. Som förebyggande åtgärd ska administrering av patiromer separeras minst 3 timmar från andra orala läkemedel. Vanliga biverkningar är hypomagnesemi, förstoppning, diarré, buksmärtor och gasbildning.
Graviditet och Amning: Graviditet: Som en försiktighetsåtgärd bör man undvika användning av patiromer under graviditet. Amning: Beslutet om man ska avbryta amningen eller avbryta/avstå från behandlingen med patiromer måste fattas med hänsyn till fördelarna med amning för barnet och fördelarna med behandlingen för kvinnan. Förmån: Subventioneras endast för patienter med kronisk njursjukdom (CKD) i stadier 3-5 med eller utan kronisk hjärtsvikt, för vilka behandling med Resonium inte är lämpligt samt för patienter med kronisk hjärtsvikt utan samtidig kronisk njursjukdom. Baserad på produktresumé från 2022-10-06. För fullständig förskrivarinformation och priser se www.fass.se. Vifor Pharma Nordiska AB www.viforpharma.se, info.nordic@viforpharma.com